Повезло не в лотерее, а в жизни

История о тихом счастье, за которым несколько лет упорной борьбы с тяжелым заболеванием.

Три года без результата

Осенью 2016 года у Лизы вдруг появилась странная сыпь. Родители сразу обратились ко врачу, сдали анализ и в этот же день отправились в больницу — слишком плохие были показатели.

Уже в ноябре девочка вместе с мамой приехали в Пермь на обследование. Спустя месяц врачи установили диагноз — апластическая анемия. Это гематологическое заболевание кровеносной системы, при котором прекращают расти и созревать все клеточные линии в костном мозге.
Началось долгое лечение: Лиза с мамой ездили в Перми на консультации врачей, постоянно контролировали показатели крови, но состояние не улучшалось. Три года Лиза провела на препаратах иммуносупрессии — лекарствах, которые подавляют иммунную систему и останавливают разрушение клеток костного мозга.

Счастливый случай и две операции друг за другом

“

«Было непросто. После операции ребята лежали с «нулевым» иммунитетом. Повсюду COVID-19 — это огромный риск. По-настоящему тревожно стало, когда весь этаж больницы перевели в реанимацию, потому что в отделении обнаружили вирус»,

— говорит Елена, мама Лизы

фото из домашнего архива

В 2020 году врачи приняли решение о трансплантации костного мозга. Лиза с мамой поехали в Санкт-Петербург на консультацию с врачами. Тогда же начался поиск донора. В среднем, шанс найти донора костного мозга в России составляет примерно 1 на 10 000 человек. Лизе повезло: донора со 100% совместимостью нашли всего за месяц.
В апреле 2020 года все было готово для пересадки. Почти в тоже время начинается карантин: закрывается буквально все, сдать целый перечень анализов почти невозможно. На помощь пришли врачи пермского детского онкоцентра и буквально за месяц провели все необходимые обследования.
Первая операция прошла уже в мае, но клетки плохо приживались, и врачи приняли решение повторить процедуру. В сентябре Лиза перенесла вторую, и последнюю трансплантацию: девочка начала восстанавливаться.

“

Я очень рада, что у нас все обошлось»

— вспоминает Елена

Замечательный человек

Отдельно в этой истории хочется рассказать про донора Лизы. Генетическим близнецом 14-летней девочки из Чайковского оказался 32-летний маркетолог из Санкт-Петербурга Михаил Феклистов.

Удивительные метаморфозы

В 2023 году Лиза впервые встретилась со своим донором в Петербурге. Михаил пришёл на встречу с женой и тремя детьми, каждый из которых хотел увидеть и поговорить с генетическим близнецом своего папы.
Лиза с Михаилом общались целый день – о планах на жизнь, о работе, учебе и обо всем, что хотелось узнать друг о друге. Искали общие интересы, привычки, черты характера и внешности.
Кстати, после трансплантации волосы у Лизы стали немного виться, как у Михаила, хотя до этого были прямыми.

Тихая роскошь — быть дома

Лиза живет в родном Чайковском и заканчивает учиться, и совсем скоро станет дипломированным поваром-кондитером. Девушка сама выбрала профессию: ей нравится готовить и радовать людей сладостями.

* * *

Лиза любит путешествовать. Санкт-Петербург стал для нее любимым городом: сюда они часто приезжали с мамой ко врачам, и много гуляли. Недавно девушка съездила в Екатеринбург, там ей тоже очень понравилось.
Елена поддерживает у дочки позитивные воспоминания. Они часто вспоминают о поездках в Петербург, но не о больнице, а о красивых улицах и старинных зданиях.

“

Зачем ворошить, что уже прошло? Хватает, что эта история останется навсегда в моей памяти. Сейчас мы стараемся жить обычной жизнью и замечать хорошее вокруг»,

— делится Елена

Спасибо, что дочитали до конца

История болезни Лизы подошла к концу. Впереди — новая, долгая и счастливая глава жизни.
Несколько раз неравнодушные люди объединялись, чтобы помочь Лизе справиться с болезнью: помогали с жильем во время частых и долгих поездок в Пермь, с проведением необходимых исследований, оплатой проезда в Санкт-Петербург и многим другим.
Ваша поддержка — это важный вклад в чью-то историю со счастливым концом. Оформите подписку, благодаря этому фонд сможет прийти на помощь, когда она нужна больше всего.

Оформите подписку на пожертвование

Благодаря этому дети вовремя получат всю необходимую помощь.
А значит у них появится шанс на то, чтобы жить, взрослеть и строить счастливое будущее.

Фонд в лицах
Отчёты

Подписаться на рассылку

614095, Пермь, Мира, 41 В, офис 6
+7 (342) 294-52-52
office@fondbereginya.ru

ОФОРМИТЬ ПОДПИСКУ

Помогать - это просто

Я ознакомился/ась с политикой конфиденциальности и даю свое согласие на обработку предоставляемых мною персональных данных.

Подтверждаю согласие на рассылку новостей, адресных и программных сборов, информации благотворительного характера.

Нажимая на кнопку, я принимаю условия соглашения обработки моих персональных данных.